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El Sistema de Terapia de Protones de Sumitomo Obtiene la Autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU.
Sumitomo Heavy Industries, Ltd. (TOKYO: 6302) anunció hoy que ha recibido la Autorización 510(k) de la FDA de los EE. UU. por su Sistema de Terapia de Protones. Es el primer dispositivo médico con autorización ...
Communicado publicado en el 29/11/2013 - 15:56
DentalMonitoring establece un nuevo estándar en la monitorización remota de ortodoncia con la aprobación de De Novo por la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense
DentalMonitoring®, el líder en monitorización remota potenciada por IA para tratamientos de ortodoncia, ha recibido la aprobación De Novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que los ortodoncistas ...
Communicado publicado en el 20/05/2024 - 23:55
El sistema Sentio™ de Oticon Medical recibe la autorización reglamentaria en EE.UU.
Oticon Medical ha anunciado hoy la autorización por parte de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. de su primera prótesis auditiva transcutánea activa de conducción ósea, el sistema Sentio. El sistema Sentio ofrece las ventajas ...
Communicado publicado en el 12/07/2024 - 18:14
AMRA obtiene la autorización de la FDA de Estados Unidos para AMRA®Profiler, una aplicación de software de diagnóstico por resonancia magnética que posibilita una evaluación no invasiva de la composición corporal
Los profesionales clínicos ahora podrán utilizar un examen de IRM de 6 minutos para obtener las mediciones óptimas de grasa corporal y masa muscular, junto con imágenes médicas de alta calidad con el fin de contribuir en el ...
Communicado publicado en el 11/12/2018 - 19:53
Fenwal Recibe Autorización de la FDA para el Intercambio Terapéutico de Plasma con su Separador Amicus®
El nuevo protocolo amplía las aplicaciones terapéuticas de la tecnología de Fenwal.
Communicado publicado en el 03/04/2012 - 01:00
uSmart 3200T de Terason recibe la certificación CE y la autorización 510(k) de la FDA
Teratech Corporation anunció hoy el lanzamiento del nuevo Sistema de Ultrasonido uSmart 3200T, el primero de la familia de productos uSmart propietarios de Terason. Esta nueva y revolucionaria tablet, catalogada ...
Communicado publicado en el 25/07/2013 - 01:03
Pear Therapeutics anuncia que ya están disponibles las versiones en español de reSET® y reSET-O®
reSET® y reSET-O® son los únicos productos terapéuticos digitales recetados (prescription digital therapeutics, PDT) autorizados por la FDA para el tratamiento del trastorno por consumo de sustancias (SUD) y del trastorno por consumo de opioides ...
Communicado publicado en el 16/02/2022 - 12:28
Celltrion Healthcare: los pacientes disfrutan de las ventajas del biosimilar infliximab en Europa
Los expertos comparten la experiencia en el mundo real con el biosimilar infliximab en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
Communicado publicado en el 18/05/2015 - 23:01
Departamento de Anestesiología del Hospital Universitario de Lausanne (CHUV) adopta el uso de Masimo W1™ en la evaluación preoperatoria de pacientes
Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy que el Departamento de Anestesiología en el Hospital Universitario de Lausanne (CHUV), una de las instituciones académicas más importantes de Suiza, ha elegido incorporar el reloj de seguimiento avanzado de la ...
Communicado publicado en el 09/06/2023 - 00:38
Masimo anuncia que comercializará de forma limitada su innovador «Sepsis Index»
Esta innovadora solución de alerta temprana, que se puede integrar con Masimo Patient SafetyNet™, está diseñada para ayudar a los médicos a detectar el deterioro del estado del paciente..
Communicado publicado en el 12/12/2022 - 17:16
Pearl obtiene la mayor inversión de su historia en IA dental con una ronda de USD 58 millones
La inversión histórica en inteligencia artificial dental permite a Pearl ampliar aún más sus soluciones de IA dental y mejorar significativamente los resultados de salud oral para los pacientes.
Communicado publicado en el 25/07/2024 - 05:04
Masimo anuncia el primer Masimo Open Connect® Module for the Root® Patient Monitoring and Connectivity Hub (Centro de monitoreo y conectividad del paciente) marcado CE de terceros
Masimo (NASDAQ: MASI) y Mdoloris Medical Systems anunciaron hoy la marca CE del módulo Mdoloris Analgesia Nociception Index (ANI®) para Masimo Root® Patient Monitoring and Connectivity Hub (Centro de ...
Communicado publicado en el 29/04/2019 - 16:20
El Hospital Germans Trias i Pujol de España pone en marcha un programa de telesalud y gestión remota de pacientes mediante relojes médicos Masimo W1® y monitores de constantes vitales ponibles Radius VSM™
El alcance del proyecto SESHAT en el hospital pionero, que forma parte del Instituto Catalán de la Salud, incluye el despliegue de hasta 1000 relojes Masimo W1, 100 monitores Radius VSM y numerosas soluciones adicionales Masimo Hospital ...
Communicado publicado en el 03/06/2024 - 13:56
El Hospital La Fe amplía su programa de telesalud con Masimo W1™ para su aplicación en pacientes preoperatorios
Un importante hospital español consolida el éxito de su programa de telemonitorización posoperatoria con Masimo SafetyNet®.
Communicado publicado en el 22/06/2023 - 14:58
Sábado 23 de noviembre - 05:54
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