Departamento de Anestesiología del Hospital Universitario de Lausanne (CHUV) adopta el uso de Masimo W1™ en la evaluación preoperatoria de pacientes

Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy que el Departamento de Anestesiología en el Hospital Universitario de Lausanne (CHUV), una de las instituciones académicas más importantes de Suiza, ha elegido incorporar el reloj de seguimiento avanzado de la salud Masimo W1™ como uno de los elementos esenciales del programa de investigación sobre la evaluación prequirúrgica de los pacientes. Esta iniciativa, dirigida por el profesor Patrick Schoettker, jefe de anestesiología del CHUV y un reconocido experto en el manejo de las vías respiratorias, la monitorización inalámbrica y la transformación digital de la atención médica, está diseñada para ayudar a informar mejor a los anestesiólogos y equipos quirúrgicos sobre el estado fisiológico de sus pacientes antes de la cirugía, con el objetivo final de mejorar los resultados en relación los pacientes. Masimo W1 ofrece mediciones precisas y continuas de parámetros fisiológicos clave y se encuentra disponible en Europa como un dispositivo médico que se integra con la plataforma para la gestión remota de pacientes Masimo SafetyNet^®.

Este comunicado de prensa trata sobre multimedia. Ver la noticia completa aquí: https://www.businesswire.com/news/home/20230608005484/es/

Masimo W1™ (Graphic: Business Wire)

Joe Kiani, fundador y director ejecutivo de Masimo, explicó: “Estamos entusiasmados de profundizar nuestra relación con los anestesiólogos del CHUV y ayudarlos a aprovechar las capacidades de seguimiento de la salud de Masimo W1 para asistir a los equipos perioperatorios a establecer datos fisiológicos de referencia más precisos sobre sus pacientes. Con los datos de referencia, los médicos pueden saber qué es normal y anormal para cada uno de los pacientes que atienden en el hospital. Además, Masimo W1 les ofrece la posibilidad de monitorear al paciente en forma remota, en su hogar, después de la cirugía, cuando corresponda, y, de ese modo, reducir el tiempo que el paciente permanece en el hospital. Agradecemos al Dr. Schoettker y a su equipo por reconocer el papel que nuestra tecnología puede desempeñar para ayudar a su departamento y al CHUV a brindar una atención aún mejor a los pacientes que se realizan una cirugía, y esperamos ver que Masimo W1 marque una verdadera diferencia en la vida de sus pacientes”.

En 2022, el CHUV lanzó el programa de evaluación preoperatoria de pacientes con el objetivo de utilizar tecnologías innovadoras para identificar áreas de mejora de la salud y el comportamiento de cada paciente en forma individual. A través de la prehabilitación multimodal, el equipo tiene como objetivo abordar las necesidades físicas, nutricionales y psicológicas de los pacientes quirúrgicos colorrectales. La agregación de datos relacionados con la demografía, los signos vitales y la optimización del comportamiento de los pacientes permitirá al equipo ofrecer una gestión más personalizada antes, durante y después de la anestesia y la cirugía. A partir de finales de este año, como parte de este programa, los pacientes programados para cirugía electiva recibirán relojes Masimo W1 con dos semanas de anticipación para ayudar a establecer los datos de referencia de los signos vitales, que se transmitirán a los médicos durante la visita de anestesia preoperatoria en el CHUV. Con el panel Masimo SafetyNet, los equipos perioperatorios podrán usar estos datos para desarrollar un perfil fisiológico más matizado y completo de los pacientes antes de la cirugía, lo que les permitirá tomar decisiones de atención más informadas.

El profesor Schoettker comentó: “Esperamos agregar la mayor cantidad posible de datos de pacientes para comprender mejor cómo cada individuo puede beneficiarse de un enfoque personalizado. Ya ha terminado la época en que la anestesia se consideraba universal y, en cambio, vivimos un aumento en el manejo personalizado del paciente. Si bien nuestros mentores han ayudado a hacer del quirófano el lugar más seguro para el paciente, con la mayor densidad de especialistas altamente calificados por paciente, ahora, nuestra misión es ofrecer el mismo nivel de calidad y seguridad antes y después de cualquier procedimiento quirúrgico”.

La autorización de la FDA para la indicación de Masimo W1 para aplicaciones médicas se encuentra pendiente en los EE. UU.

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Acerca de Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) es una empresa global de tecnología médica que desarrolla y produce una amplia gama de tecnologías de monitorización líderes en la industria, entre las que se incluyen mediciones innovadoras, sensores, monitores de pacientes y soluciones de automatización y conectividad. Además, Masimo Consumer Audio tiene ocho marcas de audio legendarias, como Bowers & Wilkins, Denon, Marantz y Polk Audio. Nuestra misión es mejorar la vida, los resultados de los pacientes y reducir el costo de la atención. Ha quedado demostrado, en más de 100 estudios independientes y objetivos, que la pulsioximetría Masimo SET^® Measure-through Motion and Low Perfusion™, lanzada en 1995, supera a otras tecnologías de pulsioximetría.¹ e ha comprobado que Masimo SET^® también ayuda al personal clínico a reducir la retinopatía severa de los partos prematuros en neonatos,² mejora la detección de cardiopatías congénitas graves (CCHD) en recién nacidos³ y, cuando se usa para la monitorización continua junto a Patient SafetyNet™ de Masimo en salas posoperatorias, reduce las activaciones del equipo de respuesta rápida, las transferencias a la UTI y los costos.^4-7 Se estima que Masimo SET^® se usa en más de 200 millones de pacientes en los principales hospitales y otros entornos médicos de todo el mundo⁸ y es la pulsioximetría principal en 9 de los 10 hospitales más importantes según la clasificación 2022-23 de la U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll.⁹ En 2005, Masimo presentó la tecnología rainbow^® ulse CO-Oximetry, que permite la monitorización continua y no invasiva de los componentes de la sangre que anteriormente solo podían medirse de forma invasiva, como la hemoglobina total (SpHb^®), el contenido de oxígeno (SpOC™), la carboxihemoglobina (SpCO®^®), la metahemoglobina (SpMet®)^®), el índice de variabilidad pletismográfica (Pleth Variability Index, PVi^®), RPVi™ (rainbow^® PVi), y el índice de reserva de oxígeno (Oxygen Reserve Index, ORi™). En 2013, Masimo introdujo la plataforma de monitorización y conectividad de pacientes Root^® (Patient Monitoring and Connectivity Platform), construida desde cero para que sea lo más flexible y expandible posible a fin de facilitar la incorporación de otras tecnologías de monitorización de Masimo y de terceros; las incorporaciones clave de Masimo incluyen la monitorización de función cerebral de próxima generación SedLine^® (Next Generation Brain Function Monitoring), la oximetría regional O3^® (Regional Oximetry), y las líneas de muestreo de capnografía ISA™ como NomoLine^®. La familia de productos Pulse CO-Oximeters^® de monitorización continua y de comprobación aleatoria de Masimo incluye dispositivos diseñados para ser usados en una variedad de escenarios clínicos y no clínicos, entre los que se incluye la tecnología portátil sin sujeción, como los Radius-7^®, Radius PPG^® y Radius VSM™, dispositivos portátiles como Rad-67^®, los pulsioxímetros para la yema de los dedos como MightySat^® Rx, ay los dispositivos disponibles para su uso tanto en el centros hospitalarios como en el hogar, como el Rad-97^®. Las soluciones de automatización hospitalaria y conectividad de Masimo se centran en la plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluyen la puerta de enlace Iris^® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica^®, Halo ION^®, UniView^®, UniView :60™, y Masimo SafetyNet^®. Su creciente cartera de soluciones de salud y bienestar incluye Radius Tº^® y el reloj Masimo W1™. Puede encontrar más información acerca de Masimo y sus productos en www.masimo.com. Puede encontrar todos los estudios clínicos publicados sobre los productos de Masimo en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi, RPVi y Radius VSM no han recibido la autorización 510(k) de la FDA y no están disponibles para su venta en Estados Unidos. El uso de la marca comercial Patient SafetyNet se realiza bajo licencia del University HealthSystem Consortium.

Referencias

1. Puede consultar en nuestro sitio web estudios clínicos publicados sobre la oximetría de pulso y los beneficios de Masimo SET^®: http://www.masimo.com. Los estudios comparativos incluyen estudios independientes y objetivos que se componen de resúmenes presentados en reuniones científicas y artículos de revistas revisados ​​por colegas.
2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO₂ Technology. Acta Paediatr. Febrero de 2011;100(2):188-92.
3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009; 8 de enero;338.
4. Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287.
5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Primavera-verano 2012.
6. McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. Julio de 2016;42(7):293-302.
7. McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 14 de marzo de 2020. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.
8. Estimado: Datos de Masimo en archivo.
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas, tal como se definen en la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934, en relación con la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones prospectivas incluyen, entre otros, declaraciones sobre la eficacia potencial de Masimo W1™ y Masimo SafetyNet^®, así como la adopción de Masimo W1 por CHUV. Estas declaraciones prospectivas se basan en expectativas actuales sobre eventos futuros que nos afectan y están sujetas a riesgos e incertidumbres, todos los cuales son difíciles de predecir y muchos de los cuales están fuera de nuestro control y podrían causar que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de aquellos expresados ​​en nuestras declaraciones prospectivas como resultado de varios factores de riesgo, incluidos, entre otros: riesgos relacionados con nuestras suposiciones con respecto a la repetibilidad de los resultados clínicos; riesgos relacionados con nuestra creencia de que las tecnologías de medición no invasivas únicas de Masimo, incluidos Masimo W1 y Masimo SafetyNet, contribuyen a resultados clínicos positivos y a la seguridad del paciente; riesgos relacionados con nuestra creencia de que los avances médicos no invasivos de Masimo brindan soluciones rentables y ventajas únicas; riesgos de que CHUV no obtenga los beneficios esperados de Masimo W1 o que CHUV no proporcione Masimo W1 a los pacientes a finales de este año de la manera descrita en este comunicado de prensa; riesgos relacionados con el COVID-19; así como otros factores analizados en la sección "Factores de riesgo" de nuestros informes más recientes presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores ("SEC"), que se pueden obtener de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aunque creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones prospectivas son razonables, no sabemos si nuestras expectativas serán correctas. Todas las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las declaraciones de advertencia anteriores. Se le advierte que no deposite una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de hoy. No asumimos ninguna obligación de actualizar, modificar o aclarar estas declaraciones o los "Factores de riesgo" contenidos en nuestros informes más recientes presentados ante la SEC, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto que pueda ser requerido bajo las leyes de valores aplicables.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

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