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DentalMonitoring establece un nuevo estándar en la monitorización remota de ortodoncia con la aprobación de De Novo por la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense
DentalMonitoring®, el líder en monitorización remota potenciada por IA para tratamientos de ortodoncia, ha recibido la aprobación De Novo de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para que los ortodoncistas ...
Communicado publicado en el 20/05/2024 - 23:55
El Sistema de Terapia de Protones de Sumitomo Obtiene la Autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU.
Sumitomo Heavy Industries, Ltd. (TOKYO: 6302) anunció hoy que ha recibido la Autorización 510(k) de la FDA de los EE. UU. por su Sistema de Terapia de Protones. Es el primer dispositivo médico con autorización ...
Communicado publicado en el 29/11/2013 - 15:56
Mindbreeze y Booz Allen Hamilton colaboran para apoyar a la FDA
Mindbreeze, proveedor líder de dispositivos y servicios en nube para la administración del conocimiento, y Booz Allen Hamilton, líder en administración y consultoría de tecnología, están colaborando con la Administración de Alimentos y ...
Communicado publicado en el 17/01/2020 - 10:56
AMRA obtiene la autorización de la FDA de Estados Unidos para AMRA®Profiler, una aplicación de software de diagnóstico por resonancia magnética que posibilita una evaluación no invasiva de la composición corporal
Los profesionales clínicos ahora podrán utilizar un examen de IRM de 6 minutos para obtener las mediciones óptimas de grasa corporal y masa muscular, junto con imágenes médicas de alta calidad con el fin de contribuir en el ...
Communicado publicado en el 11/12/2018 - 19:53
El primer sistema mundial de Leman Micro Devices para el de monitoreo de la salud clínicamente preciso, integrado en un smartphone, ya está listo para la aprobación de la FDA
Precisión en el sistema para tomar la presión arterial y otros signos vitales ya probada en ensayos. Monitoree su salud utilizando su smartphone en 60 segundos sin manga de tensiómetro, sin dolor... y sin costo ...
Communicado publicado en el 17/02/2017 - 01:20
Pathway Genomics Adquiere los Sistemas de Secuenciación de Próxima Generación Illumina MiSeqDx Aprobado por la FDA
Pathway Genomics Corporation, un laboratorio clínico acreditado por CLIA y CAP con sede en San Diego que ofrece servicios de análisis genéticos en todo el mundo, anunció hoy que ha agregado el Illumina MiSeqDx a ...
Communicado publicado en el 25/02/2014 - 14:37
Fenwal Recibe Autorización de la FDA para el Intercambio Terapéutico de Plasma con su Separador Amicus®
El nuevo protocolo amplía las aplicaciones terapéuticas de la tecnología de Fenwal.
Communicado publicado en el 03/04/2012 - 01:00
uSmart 3200T de Terason recibe la certificación CE y la autorización 510(k) de la FDA
Teratech Corporation anunció hoy el lanzamiento del nuevo Sistema de Ultrasonido uSmart 3200T, el primero de la familia de productos uSmart propietarios de Terason. Esta nueva y revolucionaria tablet, catalogada ...
Communicado publicado en el 25/07/2013 - 01:03
Las firmas innovadoras de Silicon Valley, Rousseau Research, Inc. y ETOBACCO LLC, desafían a Big Tobacco
Las compañías presentan una petición en conjunto a la FDA para prohibir las prácticas de marketing que ocultan los productos de daño reducido. Busca un reabastecimiento mínimo de alfatocoferol (vitamina E) en cigarrillos. ...
Communicado publicado en el 31/08/2010 - 12:07
Pear Therapeutics anuncia que ya están disponibles las versiones en español de reSET® y reSET-O®
reSET® y reSET-O® son los únicos productos terapéuticos digitales recetados (prescription digital therapeutics, PDT) autorizados por la FDA para el tratamiento del trastorno por consumo de sustancias (SUD) y del trastorno por consumo de opioides ...
Communicado publicado en el 16/02/2022 - 12:28
Empatica anuncia planes para un estudio clínico sin precedentes para desarrollar un pronóstico de ataques basado en IA a partir de datos del mundo real con tecnología portátil
Un estudio pionero utilizará tecnología portátil aprobada por la FDA para comprender y predecir mejor las crisis epilépticas.
Communicado publicado en el 30/11/2023 - 17:13
Medidata lanza un paquete de soluciones para ensayos oncológicos y de vacunas que acelera el diseño y la ejecución de los estudios
Las nuevas ofertas combinan diversas tecnologías de Medidata y la experiencia adquirida en miles de ensayos anteriores para agilizar la gestión de estudios de fase II y fase III en áreas terapéuticas específicas y reforzar las directrices de la ...
Communicado publicado en el 01/11/2024 - 16:26
El sistema Sentio™ de Oticon Medical recibe la autorización reglamentaria en EE.UU.
Oticon Medical ha anunciado hoy la autorización por parte de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. de su primera prótesis auditiva transcutánea activa de conducción ósea, el sistema Sentio. El sistema Sentio ofrece las ventajas ...
Communicado publicado en el 12/07/2024 - 18:14
Celltrion Healthcare: los pacientes disfrutan de las ventajas del biosimilar infliximab en Europa
Los expertos comparten la experiencia en el mundo real con el biosimilar infliximab en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
Communicado publicado en el 18/05/2015 - 23:01